до теми "Лікарські форми для ін’єкцій"

До лікарських форм для ін’єкцій належать: 

• стерильні водні й олійні розчини в ампулах (по 1, 2, 3, 5, 10, 20 мл), 
• стериль­ні порошки у флаконах та ампулах, які перед уведенням розчиняють у відповідних розчинниках. 

Як розчинники використовують: 

• бідистильовану воду, 
• ізотонічний розчин натрію хлориду, 
• 0,5 % розчин  новокаїну.  

Вимоги до лікарських форм для ін’єкцій: 

• стерильність (відсутність  мікроорганізмів), 
• чистота (відсутність механічних домішок), 
• стійкість під час зберігання, 
• апірогенність (не підвищує температуру тіла) 
• ізотонічність (осмотичний тиск препарату дорівнює осмотичному тиску крові) - в ряді випадків.

Контейнери для лікарських засобів для парентерального введен­ня мають бути виготовлені з прозорих матеріалів.

Лікарські форми для парентерального введення можуть бути:
•  ін’єкційні лікарські засоби;
•  внутрішньовенні інфузійні лікарські засоби;
•  концентрати для ін’єкційних або внутрішньовенних лікар­ських засобів;
•  порошки  для  ін’єкційних  або  внутрішньовенних  інфузійних лікарських засобів;
•  імплантати. 

Rp.:Sol.Thiamini bromidi 3%-1 ml
D.t.d.N.10 in amp.
S. Вводити внутрішньом’язово по 1 мл один раз на день. 

Rp.:Sol.Progesteroni oleosae 2,5%-1 ml
D.t.d.N.10 in amp.
S. Вводити внутрішньом’язово по 1 мл один раз на день. 

Rp.:Sol.Novocaini 0,5%-200 ml
Sterilisetur!
D.S. Для процедурного кабінету. 

Rp.:Cefotaximi 1,0
D.t.d.N.30
S. Вводити внутрішньом’язово по 1 г двічі на день, перед уведенням розчинити в 4 мл води для ін’єкцій. 

Методи стерилізації:
•  нагрівання гарячим повітрям у сушильній шафі (t-180°С, 20-60 хв або  200°С, 10-30 хв);
•  нагрівання насиченою парою в стерилізаторі при темпера­турі  110-120°С (1-1,5 атм.) протягом 15-20 хв або 110°С (0,5 атм.) впродовж 30-60 хв;
• нагрівання (одноразове) парою в паровому стерилізаторі при температурі 100°С протягом 30-60 хв;
• тиндалізація — нагрівання у воді при температурі 60-65°С протягом 1 год впродовж 5 днів поспіль або при температурі 70-80 °С — 3 дні. У проміжках між нагріваннями матеріал слід зберігати при температурі 25-37 °С;
•  бактеріальна фільтрація в асептичних умовах крізь мікропо­
ристі стерильні фільтри;
•  хімічна обробка за допомогою антисептичних речовин (фено­лу, трикрезолу тощо) та консервантів. 

Концентрацію офіцинальних розчинів для ін’єкцій в ампулах і 
флаконах позначають у відсотках та у співвідношенні маси лікарського засобу (мг) до об’єму (мл). 

Наприклад, концентрацію 2% розчину лікодаїну позначають як 20 мг/мл.